Atelier solide de préparation

1. Les formes galéniques solides utilisées généralement incluent des poudres, des granules, des comprimés, des capsules, des pilules, des films, etc.

En second lieu, le processus de synthèse de comprimé est : matériaux crus et auxiliaires - clair externe - stockage temporaire - écrasement, tamisant - pesant - se mélangeant, granulation - le séchage - transfert de granule - - revêtement - séchage de mise sous forme de tablette, inspection - incluse - - externalisation - produit fini ; le processus de synthèse des capsules est : matériaux crus et auxiliaires - clairière externe - stockage temporaire - écrasement, tamisant - pesant - se mélangeant, granulation - le séchage - transfert de granule - emballage intérieur remplissant de capsule - polissage de capsule - - externalisation - stockage de produit fini ; le processus de synthèse des granules est : matériaux crus et auxiliaires - clairière externe - stockage temporaire - écrasement, tamisant - pesant - se mélangeant, granulation - le séchage - transfert de granule - emballage de granule - externalisation - stockage de produit fini. Depuis des comprimés, des capsules, et les granules sont traités dans la même étape avant la production, les lignes de production des comprimés, capsules, et des granules sont arrangés dans le même secteur propre, qui peut améliorer le taux d'utilisation de l'équipement et réduire le secteur propre. Secteur, de ce fait fonds de construction économisants. Trois lignes de production des comprimés, des capsules et des granules sont arrangées dans le même secteur propre. Une fois disposées dans un avion, elles sont arrangées dans les sections selon la section de production. Des granules secs, elles sont divisées en trois processus, qui sont respectivement dirigés vers des comprimés, des capsules et des granules.

But de conception premièrement, il répond aux exigences de production industrielle des pharmaceutiques et fournit la disposition selon le processus de fabrication des pharmaceutiques. Deuxièmement, les « bonnes pratiques de fabrication » (GMP) est la norme de base pour la production et la gestion de la qualité de drogue. L'idée centrale est que la forme de n'importe quelle qualité de drogue est produite, pas examinée. Par conséquent, le but de la conception des installations est de fournir une disposition qualifiée et un site raisonnable de production pour la production pharmaceutique basée sur l'idée du GMP. Selon la conception de l'atelier solide de préparation, la conception est basée sur les « bonnes pratiques de fabrication » (révision 1998), la « norme de conception pour des Cleanrooms dans l'industrie pharmaceutique » (GB50073-2001) et l'état sur la construction, la lutte contre l'incendie, et Food and Drug Administration national. Protection de l'environnement, énergie et d'autres aspects de la norme. 2.2.4 les conceptions de bases 1 la disposition de l'atelier seront aussi proches comme possible d'humain et de la logistique, et ne retourneront pas, selon les normes et les caractéristiques appropriées pour la sécurité de GMP et la protection contre l'incendie. Et prêtez l'attention à la rationalité de la disposition, du transport commode et de l'itinéraire court. Technologie et équipement de production avancée de 2 Select ici et ailleurs pour améliorer la qualité du produit et l'efficacité de production. le dispositif de climatisation de la purification 3 et de climatisation de confort peut effectivement commander la température humide ; le processus de fabrication avancé de l'eau, qualité de l'eau répond aux exigences. 4 strictement se conformer aux règles de sécurité actuelles et adopter de diverses mesures efficaces et efficaces de prévention et de traitement des accidents